‼️🧬 Нейрофиброматоз 1 типа 🧬‼️ - Генетическое редкое заболевание образующее опухоли ⚠️
Варыгина Елизавета, 2 года, г.Екатеринбург
‼️🧬 Нейрофиброматоз 1 типа 🧬‼️ - Генетическое редкое заболевание образующее опухоли ⚠️.
Требуется срочное лечение в клинике в Израиле
История
Я пишу эту историю с разрывающимся сердцем… 😭💔
Потому что моей дочери всего два года, а над её жизнью уже нависла болезнь 😢🕯️
Мою девочку зовут Варыгина Елизавета 👧
Она ещё совсем малышка…
Возраст, когда дети делают первые шаги, смеются без причины, учатся говорить «мама» 💔
А я вместо радости считаю дни и боюсь, что могу не успеть 😭
Лиза родилась долгожданной и любимой 😢
Тёплая, нежная, с доверчивым взглядом
Я была уверена — впереди у неё целая жизнь
Но всё изменилось слишком рано 💔
Врачи поставили диагноз — нейрофиброматоз 1 типа 😭🖤
Это болезнь, которая медленно и без жалости поражает нервную систему
Опухоли могут расти в любой момент
Может пострадать мозг, зрение, развитие 😢🕯️
Каждый день я живу в страхе 💔
Я смотрю, как она спит, и ловлю её дыхание 😭
Она ещё не понимает, почему её возят по врачам
Почему ей больно
Почему мама всё время плачет 😢
Мне сказали, что Лизе необходимо лечение в клинике в Израиле 🙏
Там есть возможность остановить болезнь и спасти её будущее 😭
Но цена этого лечения — 761 521 рублей 💸💔
Для нашей семьи это неподъёмная сумма 😢
Мы сделали всё, что могли
Дальше — пустота и страх 💔🖤
Я прошу как мама 😭
Как человек, который боится потерять своего ребёнка
Пожалуйста… помогите Лизе 🙏🕯️
Помогите моей дочери вырасти, жить, смеяться и просто быть ребёнком 💔
Варыгина Елизавета, 2 года, г.Екатеринбург
‼️🧬 Нейрофиброматоз 1 типа 🧬‼️ - Генетическое редкое заболевание образующее опухоли ⚠️.
Требуется срочное лечение в клинике в Израиле