Здравствуйте🤝.

Меня зовут Сабова Марина,у меня сын Сабов Иван ,ему 8 лет. Диагноз – аутизм , с признаками интеллектуальных нарушений, экспрессивной речи по алалическому типу с сенсорным компонентом, выраженными эмоционально-волевыми нарушениями, недоразвитием навыков самообслуживания, опрятности,коммуникации и адаптации у ребёнка с органическим поражением ЦНС. Наша история: Иван родился здоровым мальчиком,развивался отлично, как и все здоровые детки. Мы делали все плановые прививки,Ваня рос называл нас мама и папа, кушал все ,что ему предлагали. Спустя какое-то время мы сделали ему прививку АКДС , прошло пол года, ребенок начал терять навыки жизни: перестал сам кушать, перестал ходить в туалет самостоятельно,не развивалась речь,перестал кушать нормальную еду(напр. суп,плов и тд), хотя до этого он очень это любил. Начали бить тревогу ,но ни один врач не мог сказать ,что с ребенком. Врачи твердили: как исполнится ребенку 3 года , тогда и приходите в больницу. Прошло время , ему исполнилось 3 года.Начались обследования, которые длились на протяжении 2-х лет.При всем этом , никто из врачей ничего не мог сказать , а были мы у многих. Когда Ивану исполнилось 5 лет, тогда нам и установили диагноз. Для меня это прозвучало как приговор,т.к. я не понимала ,что это за диагноз,поскольку никогда не сталкивалась с этим. Мы обращались к разным специалистам,прошли много лечений,но никаких результатов практически не было. Истерики у ребенка были каждое занятие. Прошло еще примерно полтора года и я узнаю,что есть специалисты которые необходимы для Вани, но в других городах. Я начала копить деньги , и первую реабилитацию мы прошли спустя год, так как стоимость очень высока. Результат был замечен сразу. На занятия к специалистам Ваня ходил в очень хорошем настроении. И вот пришлось просить помощь. Финансво очень тяжело. Я мама одиночка,не работаю, поскольку у меня Ваня учится в школе, но занятия у него 1-2 часа в день. Остальное время мы находимся дома, получаем пенсию по инвалидности,но этого очень мало . Питаетается он едой всегда в виде оладушек. Другую еду он просто не ест. Ваня в свои 8 лет не разговаривает. Пьем таблетки и в итоге за 1,5-2 года он набрал очень много лишнего веса , а без этих таблеток он очень не спокоен,не стабилен приходится пить, несмотря ни на что. Ване необходимы коррекционные занятия с нейпсихологом, логопедом, дефектологом, необходимы занятия АФК, сенсорная терапия. Занятия нужны на постоянной основе, т.к может произойти откат во всех навыках. Сейчас Ваня начинает говорить мама, ( для меня это счастье). Он очень улыбчивый мальчик. Я очень прошу 🥺 Вашей помощи в оплате реабилитации, которые Ване необходимы. Чем чаще мы занимаемся тем больше я вижу как ребенок начинает социализироваться и понимать меня, для меня это самое большое счастье! Прошу помогите нам попасть на реабилитацию в городе Сочи [ Нейроцентр Ирис ] для нас это шанс. 💕