Дмитрий, 2 года 4 месяцев. Рак крови. Острый миелобластный лейкоз.
Родился 13 марта в Тольяттинской городской клинической больнице путём планового кесарево сечения. Беременность протекала без осложнений.
Дима с первой секунды борется за свою жизнь. Как только Дима появился на свет он трудом задышал, а через час начал синеть. Он был срочно переведен в отделении реанимации. Диагноз: Врожденная пневмония. Острый ринофарингит. Перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза. Десять дней находился под аппаратами ИВЛ и на реабилитации 20 дней в отделении патологии новорождённых г. Тольятти. На протяжении первого года жизни, мы наблюдались у невролога, проходили поддерживающее лечение для развития, делали массажи, пробовали бассейн, но сильно плакали и решили больше не ходить. В годик мы пошли. Казалось все у нас хорошо и тот кошмар больше не вернётся никогда.
В конце апреля 2025, мы стали замечать, что у Димы снизился аппетит, быстро начал утомлялся, во время сна сильно потел. 3 мая за обедом, Дима начал сильно плакать и отказываться от еды. В местной клинике нам сделали рентген, где показало в тонкой и толстой кашке скопление газов. На осмотре ничего подозрительного не обнаружено, рекомендовано наблюдение по месту жительства у педиатра и сдать общий анализ крови. Мы сдали кровь, по результатам низкие тромбоциты 76, гемоглобин 88. Данные показатели стали сигналом о срочном обследование Димы.
19 мая по направлению мы обратились в Самарскую областную клиническую детскую больницу им. Н.Н. Ивановой. Худший диагноз подтвердился. Нас перевели в онкологию, где мы оказались самыми маленькими в отделении. Начались самые тяжелые наши дни. Мы прошли 3 блока высокодозной химиотерапии, прежде чем вывести опухолевые клетки на 0. С каждом блоком, химиотерапию Дима переносил все тяжелее. Дима плохо кушал, его рвало, была высокая температура, на 2 блоке появилась светобоязнь. Мы учились практически заново самостоятельно ходить. Последний блок химиотерапии сильно сказался на нервной системе Димы. Я его не узнавала, был агрессивным. Он выдернул 3 катетера подряд. Чтобы установить, это снова наркоз, а перед ним не есть, не пить. А для нас это была настоящая пытка. Дима очень сильно зависим от воды и своих бутылочек. Они всегда должны быть на виду.
В сентябре наш доктор сообщил, что мы нуждаемся в срочной трансплантации костного мозга. У нас с мужем и дочкой от первого брака взяли кровь на совместимость. Моя дочь Ксения, к сожалению 0 процентов совместимости. А мы с мужем 50 процентов. А это большой риск, с вытекающимипобочками и как выдержит совсем маленький организм, только Богу известно. Нас на ТКМ взял Санкт-Петербург, мы приняли совместное решение с мужем и отказались. По этим причинам мы решили использовать максимальные шансы, чтобы спасти нашего малыша. Мы обратились за консультацией в Израильскую клинику Хадасса. Профессор Ирина Зайдманрекомендовала нам, как можно быстрее приехать к ним в клинику, подтвердив, что мы действительно нуждаемся в срочной ТКМ.
15 ноября 2025 года мы были уже в Израиле, где нас сразу взяли на поддерживающую терапию и начали готовить к пересадке костного мозга. У Димочки был один единственный подходящий донор в международной базе доноров. 29 января 2026 года состоялась долгожданная трансплантация. После начался длительный восстановительный период, всё было стабильно и мы мечтали как все вместе вернемся домой на Родину. Но, к сожалению в один из дней, когда очередной контроль анализов показал резкое увеличение ферментов печени, мы оставили эту мечту. Нам срочно добавили новые препараты. Наше оплачиваемое лечение после ТКМ заканчивается 27 июля. С нестабильными показателями, нам необходимо продолжить лечение и находиться здесь еще неопределенное время.
До болезни Димочка рос и радовался жизни. Его сестрёнка всегда с ним играла и помогала познавать мир. Сейчас они в длительной разлуке, Димочка совсем забыл её и не реагирует на неё по видеосвязи. Наше сердце и дочери разрывается.
После ТКМ наш сыночек очень изменился, мы стараемся вернуть его в прежнее состояние и радоваться жизни.
Мы, родители обращаемся за помощью ко всем неравнодушным людям, благотворителям, меценатам. Нас поддерживает родной город, наши близкие, друзья, коллеги, делают всё, чтобы мы справились. Но сумма слишком велика и мы боимся не справимся. Просим Вас о помощи!!!
